臨床表現：

        陰莖纖維性海綿體炎可分為急性期和慢性期，前者特征是急性炎癥反應和疼痛，疼痛主要發生在陰莖勃起時，30%～40%患者疼痛癥狀明顯。此期可持續數月，在些期間陰莖可形成結節，陰莖不斷向病側彎曲。陰莖白膜活動性炎癥停止時，即進入慢性期。此期疼痛癥狀通常消失，斑塊形成硬結，彎曲的陰莖不能復原。

         陰莖纖維性海綿體炎又被認為是陰莖纖維瘤病。在人體一些重要組織也會出現類似于陰莖纖維性海綿體炎的生理過程，如掌筋膜瘢痕化形成的Dupuytren攣縮；足底筋膜瘢痕攣縮造成的Ledderhose征，以及鼓膜瘢痕化產生的鼓膜硬化癥。約30%的陰莖纖維性海綿體炎合并Dupuytren攣縮，而Dupuytren攣縮中僅3%患陰莖纖維性海綿體炎。雖然注意到有家族發病的傾向，但未發現該病同HLA-B7 或HLA-B 27之間的相關性。

        多為中年人罹患，主要是45～60歲發病。

        多數陰莖纖維性海綿體炎是隱匿性發病，患者陰莖勃起功能不滿意，發現陰莖有痛性斑塊，陰莖彎曲緩慢進展。也有急驟發病者，突然發現陰莖彎曲，一般不進展。

        陰莖彎曲變形引起性交困難。若有陽瘺則是存在心理障礙，或陰莖血管器質性病變。

        陰莖背側可觸及硬結或索狀斑塊，大小不一，單發或多發，無壓痛或輕壓痛，陰莖勃起時可疼痛。病變不侵犯尿道，無排尿或射精障礙。斑塊有鈣化或骨化時，X線平片可顯示病灶，并可測量大小。

         該病應與先天性陰莖彎曲畸形，陰莖背側動脈栓塞，陰莖局部創傷后纖維化，陰莖海綿體白細胞浸潤等疾病進行鑒別。
陰莖纖維性海綿體炎的轉歸，約13%可緩解，47%無變化，40%則逐漸進展。未經治療而病變完全消失的病例雖有報道，但甚為罕見。即使病變自行消失，也需要經過數年時間。

        年輕患者，斑塊質軟，小于2cm，癥狀期短者預后好。陰莖早期形成大于45º角，則變形的陰莖不易恢復正常。斑塊發生鈣化，預后不佳。

        需要充分時間觀察病變的發展，待病情穩定后再決定治療方案。

        陰莖雖有斑塊病灶存在，不影響勃起和性交者通常主張藥物治療。維生素E（400mg,2/d）是自由基清除劑，能促進結締組織修復，無明顯副作用。應用對氨基甲酸（PABA，痛性勃起為主的年輕患者可試用）、美芬胺（allerga），秋水仙堿、他莫苷芬、類固醇、甲基芐肼等藥物治療，均有臨床報道，但其中一些藥物毒副作用嚴重，要慎用。也有主張斑塊內注射藥物，常用藥物有副甲狀腺素、二亞楓、考的松、膠原酶、超氧化物岐化酶、干擾素、導搏定等。報道的病例多數為非隨機選擇，無安慰劑對照，或不是大宗病例總結，對藥物的真實療效難以評定。綜合文獻報道，藥物治療有效率幾乎均不足50%。此外，尚有應用X線、超聲波、離子透入、激光治療的報道，療效也不肯定。

         手術治療的目的旨在矯正陰莖彎曲畸形，恢復性交能力。Nesbit倡導的方法是在陰莖的彎曲凸側面剪除一小塊橢圓形白膜，再縫合剪開的白膜，關閉缺損，伸直陰莖。若陰莖長度足夠，輕度彎曲，無面切開白膜，僅單純縫扎較長一側的白膜即要，方法簡單，并發癥少。這兩種方法均不損傷陰莖海也較滿意，術后一般不支影響陰莖勃起功能，療效也較滿意，故較廣泛地應用于臨床。Gelbard和Hayden(1991)建議不切除白膜，在彎曲陰莖的凹面橫向切開白膜，做數個松弛切口，在切口內填補移植物。也有主張切除陰莖斑塊，局部缺損需用移植物修補。常用的移植有真皮、大隱靜脈、睪丸鞘膜、人工合成材料等。因為病損往往超出斑塊范圍，浸潤周圍勃起組織，如果切除斑塊及周圍組織過多，就有發生陽瘺之慮。Montorsi等（1994）強調術前應用彩色超聲Doppler檢測陰莖血流動力學參數，正確判斷陰莖海綿體結構和海綿體的靜脈功能。若存在陰莖靜脈閉合功能不全，不主張實施斑塊切除和缺損修補術，因為術后陽瘺生率可高達70%。

        陰莖彎曲合并陽瘺時，先矯正陰莖彎曲，再采用微創方法治療陽兼，如陰莖海綿體內注射血管活性藥物，尿道內注入Muse，真空助勃裝置等，均有可能達到治療陽瘺的效果。非手術療法失敗，再考慮陰莖海綿體內值入假體。