(1)水腫  水腫的原因是由于鈉水潴留所致，體重驟然增加是鈉水潴留最敏感指標，此時不一定有水腫體征，即所謂隱性水腫，一般成人細胞外液要增加3kg以上，才會出現水腫。  腎性水腫多見于腎小球病。腎小管和間質疾病通常沒有水腫(有腎衰者除外)，這是此兩大疾病的鑒別診斷點之一。 (2)高血壓  腎性高血壓通常是指腎實質性高血壓。高血壓是腎實質疾患的重要并發癥，故正確處理高血壓已成為突出的、急需解決的問題。因為高血壓會使心血管的并發癥加速發展(左心擴大、心力衰竭、視網膜病變等)，而心血管并發癥是透析和腎移植患者的主要死因。此外，高血壓會進一步損害腎臟，造成腎實質病變的加速進展。故腎實質疾患中的高血壓，其危害性很大，應予積極處理。 (3)蛋白尿  正常時，分子量小于4萬的血漿蛋白質，可以通過腎小球濾膜，分子量1萬以下就更容易通過了，故腎小球濾過液中可含少量蛋白質。但這些蛋白質絕大多數被腎小管重吸收，特別是濾液中的小分子量蛋白，幾乎全部被重吸收，只有極少量從尿中漏出。  腎小球損害時，尿蛋白可異常地增加，其主要原因為：①腎小球濾過膜因病損而對蛋白的通透性增加；②濾過膜帶電性發生改變，正常腎小球毛細血管帶負電，主要是內皮及基底膜內層具有此作用，故濾過膜具有靜電屏障的作用，限制帶負電的物質通過。而蛋白質帶負電，故正常時不易通過濾過膜。而當濾過膜因病損而帶電性發生改變時，則蛋白較易通過。要明確，腎小球性蛋白尿是由腎小球濾過增加的結果，而不是腎小管的重吸收減少，也不是尿路分泌蛋白增加，故此時的蛋白尿以白蛋白為主。但由于腎小管病損，對小管液中的蛋白質不能充分地重吸收，也可出現蛋白尿，主要是小分子量蛋白質。有時腎小球和腎小管都沒有損害，但由于在疾病的情況下，血中的蛋白質異常增加，這些小分子量蛋白質經腎小球濾過膜濾出太多，超過了腎小管對它的重吸收的能力，也可以出現蛋白尿(溢出性蛋白尿)，如在多發性骨髓瘤等漿細胞危象時，甚至沒有腎損害，尿內亦可發現異常球蛋白。腎或其它組織結構的分解代謝產物，如小分子量蛋白或肽等，也可從尿中排出，在疾病情況下，如組織壞死、腫瘤、病毒感染時，尿蛋白排出可以增加，稱為組織性蛋白尿。 (4)血尿  血尿提示可能有嚴重泌尿系統疾患，包括惡性腫瘤。值得提出：縱使血尿輕微、間歇出現及全無癥狀，亦應予以足夠重視，詳細地進行病因檢查，以免延誤診斷和治療。  腎小球與非腎小球血尿的判斷，通過下述幾種檢查方法可區分腎小球血尿抑或非腎小球血尿。     管型尿：如能發現管型，特別是紅細胞管型更是腎小球血尿的特征，但是由于尿沉渣中紅細胞管型數量不多，用普通顯微鏡檢查，容易遺漏。如能用位相顯微鏡檢查，則較易觀察到管型。  尿蛋白測定：血尿伴有較明顯的蛋白尿常是腎小球性血尿。若肉眼血尿，而其尿蛋白>1g/24h，或定性>(++)，則提示腎小球疾病。  尿紅細胞的形態：用位相顯微鏡(PCM)觀察尿沉渣，是確定腎小球性血尿的主要方法。正常人尿中有紅細胞者約4%，其紅細胞數為0.05～0.5×106/L，可以為畸形紅細胞。腎小球性血尿，絕大部分為畸形紅細胞，其形態、大小和血紅蛋白含量均有變異；而非腎小球性血尿則紅細胞絕大多數是正常的。  尿紅細胞平均容積(MCV)和分布曲線分析：采用自動血細胞計算儀(Coulter計算分析議)測定新鮮尿標本紅細胞平均容積和分布曲線，如平均容積≤72fl，且分布曲線呈小細胞分布，則說明血尿多源于腎小球，診斷腎小球性血尿的敏感性達94%，特異性達96%，這種方法客觀、準確。  上尿路出血：多呈暗棕色尿，無膀胱刺激征，有時可見有蠕蟲樣血塊；有時伴腎絞痛；有血塊者通常不是腎小球疾患，而是輸尿管、腎盂出血或腎腫瘤出血。  尿三杯試驗對診斷下尿路出血特別有幫助。囑病人排尿于三個玻璃杯中，不要間斷，第一杯10～15ml，第三杯10～30ml，其余排入第二杯中，作肉眼觀察及顯微鏡檢查。如第一杯細胞增多(初段血尿)則為前尿道出血。第三杯紅細胞增多(終末血尿)，則多為膀胱基底部、前列腺、后尿道或精囊出血。三杯均有程度不同的出血(全程血尿)，則為膀胱頸以上的出血。