| 
 
							
								| 日期:
									2006
									-
									10
									-
									08
									  作者:
									
									  來源:
									中國癌癥信息庫
									  責(zé)編:
									
									  閱讀次數(shù): |  
							
								
									| 研究人員在7月1日《癌癥》雜志(Cancer 2004;101:133-138)上報(bào)告,在一項(xiàng)17名晚期胰腺癌病人的小型預(yù)試驗(yàn)中,聯(lián)用塞來考昔(celecoxib)和5-氟尿嘧啶(5-FU)產(chǎn)生了“持久的客觀反應(yīng)”。 
 “這只是從少數(shù)病人中得到的初步資料,但是,它們提出了一種可能,即COX-2抑制劑可能增強(qiáng)晚期胰腺癌標(biāo)準(zhǔn)化療的效果,而不會增加毒性”,第一作者、羅馬Regina Elena國立癌癥研究所的米利拉(Michele Milella)告訴路透社記者。
 
 17名病人在吉西他濱為主的化療后均進(jìn)展到晚期,給予塞來考昔(口服,400mg,每天兩次)和5-FU (200 mg/m/天,IV輸液),持續(xù)治療的9個(gè)月里疾病沒有進(jìn)展,也沒有不可接受的毒性作用。2位病人出現(xiàn)部分反應(yīng),分別持續(xù)23、68周;另2人疾病分別穩(wěn)定10、13周,總反應(yīng)率12%。“一位病人疾病長期控制,超過一年,這是相當(dāng)不尋常的,可能對病人的生活質(zhì)量有深遠(yuǎn)影響”,米利拉說,所有病人至疾病進(jìn)展的時(shí)間是8周,平均總存活時(shí)間為15周,“相當(dāng)令人鼓舞”。而治療有關(guān)的毒性“很小,可以治療,這使得在這種姑息治療場合――如晚期胰腺癌時(shí)――采用該聯(lián)合治療很有吸引力”。4人因?yàn)樯衔改c道毒性停止治療。
 
 “盡管這些不是最終結(jié)果,但我們相信,它們會促進(jìn)COX-2抑制劑用于胰腺癌的更多研究”,米利拉補(bǔ)充。
 |  
 
							
								| 中國導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)刊載此文不代表同意其說法或描述,僅為提供更多信息,也不構(gòu)成任何投資或其他建議。轉(zhuǎn)載需經(jīng)中國導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)同意并注明出處。如果您發(fā)現(xiàn)本網(wǎng)站上有侵犯您的知識產(chǎn)權(quán)的文章,請聯(lián)系我們。 |  |